La Carta de derechos y deberes de la ciudadanía en relación con la salud y la atención sanitaria es un contrato social entre la ciudadanía y el sistema de salud.
En ella se define qué esperamos las personas del sistema sanitario (derechos) y también cómo nos comprometemos como individuos activos (deberes).
Los principios sobre los que se basa la Carta son el reconocimiento de la dignidad de la persona, la libertad y la autonomía, la igualdad, el acceso a la información y al conocimiento en salud, y el compromiso cívico. Los cerca de cien derechos y deberes que recoge la Carta se agrupan en los diez ámbitos siguientes.
1. Equidad y no discriminación de las personas
Tenemos derecho a …
Recibir una atención sanitaria equitativa, sin discriminación, que proteja las situaciones de vulnerabilidad y con un trato respetuoso.
Y tenemos el deber de …
Respetar y no discriminar a los profesionales, así como las demás personas usuarias del sistema sanitario.
2. Protección y promoción de la salud y prevención de la enfermedad
Tenemos derecho a …
Disponer de seguridad ambiental y alimentaria en el entorno donde vivimos y recibir una educación en salud que nos permita adoptar las medidas necesarias para proteger y promover la salud individual y colectiva.
Y tenemos el deber de …
Contribuir al cuidado y la mejora de nuestro entorno, velar por nuestra salud y la de
las personas que están bajo nuestra responsabilidad, evitar riesgos para la salud
de otras personas y hacer un buen uso de las medidas preventivas.
3. Acceso al sistema sanitario
Tenemos derecho a …
Acceder a los servicios y prestaciones sanitarias públicas en un tiempo adecuado de acuerdo con criterios clínicos, obtener información sobre las prestaciones del proceso de atención, escoger profesionales y centros sanitarios en la atención primaria, disponer de información sobre los tiempos de espera y acceder a una segunda opinión en casos de especial trascendencia.
Y tenemos el deber de …
Utilizar de manera responsable las instalaciones y los servicios sanitarios, así como respetar los horarios programados y las normas de los centros donde nos atienden.
4. Intimidad y confidencialidad
Tenemos derecho a …
Preservar nuestra privacidad e intimidad en la atención, la confidencialidad de la información y nuestra libertad ideológica y religiosa.
Y tenemos el deber de …
Respetar la intimidad y la confidencialidad de las otras personas y su libertad ideológica y religiosa.
5. Autonomía y toma de decisiones
Tenemos derecho a …
Disponer de toda la información y el apoyo necesarios para garantizar la dignidad y la autonomía en la toma de decisiones respecto del proceso de atención, para planificar las decisiones anticipadas y para poder vivir el proceso de final de vida de acuerdo con nuestro concepto de dignidad.
Y tenemos el deber de …
Corresponsabilizarse de nuestro proceso asistencial y del de aquellas personas que
representamos legalmente, consensuando las decisiones en caso de discrepancias.
6. Información sanitaria, documentación clínica y TIC
Tenemos derecho a …
Disponer de nuestra información sanitaria de manera integrada, completa y segura.
Recibir asesoramiento y recomendaciones sobre la información sanitaria disponible en la red.
Y tenemos el deber de …
Facilitar información veraz sobre nuestros datos y hacer un uso responsable de las nuevas tecnologías en relación con la salud y el sistema sanitario.
7. Calidad y seguridad del sistema
Tenemos derecho a …
Recibir una atención sanitaria de calidad que garantice la continuidad asistencial y
la seguridad clínica y personal, así como a conocer los medicamentos y productos del
plan de medicación, las preparaciones de tejidos y muestras biológicas y el nivel de calidad los centros asistenciales.
Y tenemos el deber de …
Facilitar la actualización de datos de la historia clínica y la correcta revisión del tratamiento, utilizar correctamente las prestaciones y identificarnos mediante la documentación requerida para garantizar nuestra seguridad clínica.
8. Constitución genética de la persona
Tenemos derecho a …
La confidencialidad de la información de nuestro genoma, disfrutar de las ventajas derivadas de las nuevas tecnologías genéticas y ser informados de los hallazgos inesperados derivados de pruebas genéticas.
9. Investigación y experimentación
Tenemos derecho a …
Participar en proyectos de investigación, no ser excluidos, recibir la información, dar
consentimiento previo, así como conocer el retorno de las investigaciones y las iniciatives de innovación del proceso asistencial.
Y tenemos el deber de …
Cumplir las responsabilidades aceptadas que se derivan de la participación en un proyecto de investigación.
10. Participación
Tenemos derecho a …
Expresar la opinión sobre el sistema sanitario y participar como agentes activos, tanto en el marco asistencial como de la investigación.
Y tenemos el deber de …
Conocer el sistema sanitario y estar informados para ejercer una participación responsable y con representatividad colectiva.
DESCARGAR EN PDF CARTA DE DERECHOS Y DEBERES (EN CATALÁN)
DESCARGAR EN PDF HOJA RESUMEN DERECHOS Y DEBERES (EN CATALÁN)